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FDA 510(k)

BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel

K-Nummer: K181683 · 2018-08-28

AntragstellerMicrobiologics, Inc.
Entscheidungsdatum2018-08-28
ProduktcodePMN
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microbiologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-28 under 510(k) number K181683. The device is classified under product code PMN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel?

BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-28. The listed applicant is Microbiologics, Inc.. The 510(k) number is K181683.

When did BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel receive FDA 510(k) clearance?

BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-08-28, under 510(k) number K181683.

Who is the listed applicant for BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel?

The FDA 510(k) record lists Microbiologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel?

The FDA product code for BD MAX CT/GC/TV 20-Day QC Panel is PMN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Microbiologics, Inc. als Antragsteller

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K190086Cepheid Xpert Respiratory Control PanelK191168Cepheid Xpert SA Nasal Complete Control PanelK191172Cepheid Xpert MRSA NxG Control PanelK190223Cepheid Xpert CT/NG Control PanelK190463Cepheid Xpert C. difficile/Epi Control PanelK182472Cepheid Xpert GBS LB Control Panel

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Verwandte Geräte (Code: PMN)

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Offizielle Quelle

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