Cepheid Xpert GBS LB Control Panel
K-Nummer: K182472 · 2018-11-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cepheid Xpert GBS LB Control Panel?
Cepheid Xpert GBS LB Control Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-08. The listed applicant is Microbiologics, Inc.. The 510(k) number is K182472.
When did Cepheid Xpert GBS LB Control Panel receive FDA 510(k) clearance?
Cepheid Xpert GBS LB Control Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-11-08, under 510(k) number K182472.
Who is the listed applicant for Cepheid Xpert GBS LB Control Panel?
The FDA 510(k) record lists Microbiologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cepheid Xpert GBS LB Control Panel?
The FDA product code for Cepheid Xpert GBS LB Control Panel is PMN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Microbiologics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PMN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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