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FDA 510(k)

Microwave Ablation System

K-Nummer: K183153 · 2019-07-08

AntragstellerSurgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-07-08
ProduktcodeNEY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Microwave Ablation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08 under 510(k) number K183153. The device is classified under product code NEY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Microwave Ablation System?

Microwave Ablation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. The 510(k) number is K183153.

When did Microwave Ablation System receive FDA 510(k) clearance?

Microwave Ablation System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-08, under 510(k) number K183153.

Who is the listed applicant for Microwave Ablation System?

The FDA 510(k) record lists Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microwave Ablation System?

The FDA product code for Microwave Ablation System is NEY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NEY)

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Offizielle Quelle

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