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FDA 510(k)

Parcus GFS BTB

K-Nummer: K183331 · 2019-02-07

AntragstellerParcus Medical, LLC
Entscheidungsdatum2019-02-07
ProduktcodeMBI
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Parcus GFS BTB is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07 under 510(k) number K183331. The device is classified under product code MBI. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Parcus GFS BTB?

Parcus GFS BTB is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07. The listed applicant is Parcus Medical, LLC. The 510(k) number is K183331.

When did Parcus GFS BTB receive FDA 510(k) clearance?

Parcus GFS BTB received FDA 510(k) clearance on 2019-02-07, under 510(k) number K183331.

Who is the listed applicant for Parcus GFS BTB?

The FDA 510(k) record lists Parcus Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Parcus GFS BTB?

The FDA product code for Parcus GFS BTB is MBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Parcus Medical, LLC als Antragsteller

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K221502Parcus Synd-EZ SSK221135X-Twist PEEK Suture AnchorK212739ActiFlipK202662Parcus Titanium Interference ScrewsK202259Parcus GFS II and GFS Mini, GFS Naked, GFS Ultimate, GFS BTB, ATLAS, Synd-EZ Ti, Actiflip Naked, Actiflip Cinch, Actiflip Whip, and GFS Ultimate HipK201083Parcus V-lox Titanium Suture Anchors, Parcus Miti Suture Anchors

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Verwandte Geräte (Code: MBI)

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Offizielle Quelle

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