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FDA 510(k)

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device

K-Nummer: K183508 · 2019-03-29

AntragstellerApplied Medical Technology, Inc.
Entscheidungsdatum2019-03-29
ProduktcodeKNT
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29 under 510(k) number K183508. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K183508.

When did Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device receive FDA 510(k) clearance?

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29, under 510(k) number K183508.

Who is the listed applicant for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

The FDA product code for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is KNT.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Applied Medical Technology, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KNT)

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Offizielle Quelle

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