PMT Facet Screw
K-Nummer: K183589 · 2019-10-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PMT Facet Screw?
PMT Facet Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K183589.
When did PMT Facet Screw receive FDA 510(k) clearance?
PMT Facet Screw received FDA 510(k) clearance on 2019-10-11, under 510(k) number K183589.
Who is the listed applicant for PMT Facet Screw?
The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMT Facet Screw?
The FDA product code for PMT Facet Screw is MRW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Providence Medical Technology, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MRW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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