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FDA 510(k)

Tyto Thermometer

K-Nummer: K190242 · 2019-03-27

AntragstellerTyto Care , Ltd.
Entscheidungsdatum2019-03-27
ProduktcodeFLL
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tyto Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-27 under 510(k) number K190242. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tyto Thermometer?

Tyto Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-27. The listed applicant is Tyto Care , Ltd.. The 510(k) number is K190242.

When did Tyto Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Tyto Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2019-03-27, under 510(k) number K190242.

Who is the listed applicant for Tyto Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Tyto Care , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tyto Thermometer?

The FDA product code for Tyto Thermometer is FLL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Tyto Care , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FLL)

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Offizielle Quelle

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