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FDA 510(k)

EM Provisional

K-Nummer: K191751 · 2019-12-16

AntragstellerHiossen, Inc.
Entscheidungsdatum2019-12-16
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EM Provisional is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hiossen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16 under 510(k) number K191751. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EM Provisional?

EM Provisional is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16. The listed applicant is Hiossen, Inc.. The 510(k) number is K191751.

When did EM Provisional receive FDA 510(k) clearance?

EM Provisional received FDA 510(k) clearance on 2019-12-16, under 510(k) number K191751.

Who is the listed applicant for EM Provisional?

The FDA 510(k) record lists Hiossen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EM Provisional?

The FDA product code for EM Provisional is DZE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Hiossen, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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