Aveta Disposable Hysteroscope
K-Nummer: K192100 · 2019-12-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aveta Disposable Hysteroscope?
Aveta Disposable Hysteroscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Meditrina, Inc.. The 510(k) number is K192100.
When did Aveta Disposable Hysteroscope receive FDA 510(k) clearance?
Aveta Disposable Hysteroscope received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192100.
Who is the listed applicant for Aveta Disposable Hysteroscope?
The FDA 510(k) record lists Meditrina, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aveta Disposable Hysteroscope?
The FDA product code for Aveta Disposable Hysteroscope is HIH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Meditrina, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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