Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral)
K-Nummer: K213171 · 2022-05-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral)?
Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Meditrina, Inc.. The 510(k) number is K213171.
When did Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral) receive FDA 510(k) clearance?
Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral) received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26, under 510(k) number K213171.
Who is the listed applicant for Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral)?
The FDA 510(k) record lists Meditrina, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral)?
The FDA product code for Aveta System, Aveta Disposable Hysteroscope (Pearl/Opal/Coral), Aveta Disposable Cystoscope (Coral) is HIH.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Meditrina, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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