Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream

K-Nummer: K192843 · 2019-11-22

AntragstellerInnovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2019-11-22
ProduktcodeLCX
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22 under 510(k) number K192843. The device is classified under product code LCX. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?

INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22. The listed applicant is Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192843.

When did INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream receive FDA 510(k) clearance?

INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream received FDA 510(k) clearance on 2019-11-22, under 510(k) number K192843.

Who is the listed applicant for INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?

The FDA 510(k) record lists Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream?

The FDA product code for INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Strip, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Cassette, INNOVITA HCG Pregnancy Rapid Test Midstream is LCX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250398Innovita Flu A/B Antigen Rapid TestK241919Innovita HCG Pregnancy Rapid Combo Test

Verwandte Geräte (Code: LCX)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251040MissLan® Early Detection Digital Pregnancy Test; MissLan® Early Result Digital Pregnancy TestGuangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.K251053Shinetell PlusTM Digital Early Pregnancy TestHangzhou AllTest Biotech Co., Ltd.K250117FaStep Pregnancy Rapid Test Cassette; Fastep HCG Rapid Test CassetteAssure Tech., LLCK242135Synthgene Home Test HCG Test Strip; Synthgene Home Test HCG Test Cassette; Synthgene Home Test HCG Test MidstreamNanjing Synthgene Medical Technology Co., Ltd.K243573FaStep Early Pregnancy Rapid Test Strip; FaStep Early Pregnancy Rapid Test Cassette; FaStep Early Pregnancy Rapid Test MidstreamAssure Tech., LLCK241394iHealth® Early Pregnancy Test; iHealth® Early Pregnancy Test StripAndon Health Co, Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑