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FDA 510(k)

Nexxt Matrixx System

K-Nummer: K193370 · 2020-01-21

AntragstellerNexxt Spine, LLC
Entscheidungsdatum2020-01-21
ProduktcodeMAX
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nexxt Matrixx System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21 under 510(k) number K193370. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nexxt Matrixx System?

Nexxt Matrixx System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. The 510(k) number is K193370.

When did Nexxt Matrixx System receive FDA 510(k) clearance?

Nexxt Matrixx System received FDA 510(k) clearance on 2020-01-21, under 510(k) number K193370.

Who is the listed applicant for Nexxt Matrixx System?

The FDA 510(k) record lists Nexxt Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nexxt Matrixx System?

The FDA product code for Nexxt Matrixx System is MAX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nexxt Spine, LLC als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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