Diode Laser Therapy Device
K-Nummer: K200118 · 2020-04-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Diode Laser Therapy Device?
Diode Laser Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-17. The listed applicant is Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K200118.
When did Diode Laser Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?
Diode Laser Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2020-04-17, under 510(k) number K200118.
Who is the listed applicant for Diode Laser Therapy Device?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diode Laser Therapy Device?
The FDA product code for Diode Laser Therapy Device is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shanghai Apolo Medical Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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