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FDA 510(k)

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System

K-Nummer: K200592 · 2020-08-10

AntragstellerGS Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-08-10
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-10 under 510(k) number K200592. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GS Medical AnyPlus PEEK Cage System?

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-10. The listed applicant is GS Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K200592.

When did GS Medical AnyPlus PEEK Cage System receive FDA 510(k) clearance?

GS Medical AnyPlus PEEK Cage System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-10, under 510(k) number K200592.

Who is the listed applicant for GS Medical AnyPlus PEEK Cage System?

The FDA 510(k) record lists GS Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GS Medical AnyPlus PEEK Cage System?

The FDA product code for GS Medical AnyPlus PEEK Cage System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit GS Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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