LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters
K-Nummer: K200607 · 2021-05-28
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters?
LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is Waldemar Link GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K200607.
When did LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters receive FDA 510(k) clearance?
LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K200607.
Who is the listed applicant for LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters?
The FDA 510(k) record lists Waldemar Link GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters?
The FDA product code for LINK MobileLink® Acetabular Cup System - Dual Mobility Liners, and Shell/Insert Adapters is LPH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Waldemar Link GmbH & Co. KG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LPH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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