RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System
K-Nummer: K200685 · 2020-06-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System?
RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11. The listed applicant is MiRus, LLC. The 510(k) number is K200685.
When did RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System receive FDA 510(k) clearance?
RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-11, under 510(k) number K200685.
Who is the listed applicant for RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System?
The FDA 510(k) record lists MiRus, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System?
The FDA product code for RIGEL 3DR Anterior Cervical Interbody Fusion System is ODP.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit MiRus, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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