ChartCheck
K-Nummer: K201119 · 2020-06-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ChartCheck?
ChartCheck is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26. The listed applicant is Radformation, Inc.. The 510(k) number is K201119.
When did ChartCheck receive FDA 510(k) clearance?
ChartCheck received FDA 510(k) clearance on 2020-06-26, under 510(k) number K201119.
Who is the listed applicant for ChartCheck?
The FDA 510(k) record lists Radformation, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ChartCheck?
The FDA product code for ChartCheck is IYE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Radformation, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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