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FDA 510(k)

Ventilator, Non-continuous (Respirator)

K-Nummer: K201439 · 2020-09-25

AntragstellerRespironics, Inc.
Entscheidungsdatum2020-09-25
ProduktcodeBZD
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ventilator, Non-continuous (Respirator) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Respironics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25 under 510(k) number K201439. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ventilator, Non-continuous (Respirator)?

Ventilator, Non-continuous (Respirator) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25. The listed applicant is Respironics, Inc.. The 510(k) number is K201439.

When did Ventilator, Non-continuous (Respirator) receive FDA 510(k) clearance?

Ventilator, Non-continuous (Respirator) received FDA 510(k) clearance on 2020-09-25, under 510(k) number K201439.

Who is the listed applicant for Ventilator, Non-continuous (Respirator)?

The FDA 510(k) record lists Respironics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventilator, Non-continuous (Respirator)?

The FDA product code for Ventilator, Non-continuous (Respirator) is BZD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Respironics, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: BZD)

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Offizielle Quelle

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