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FDA 510(k)

1717SCV, 1717SGV

K-Nummer: K201796 · 2020-07-23

AntragstellerRayence Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2020-07-23
ProduktcodeMQB
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

1717SCV, 1717SGV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23 under 510(k) number K201796. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the 1717SCV, 1717SGV?

1717SCV, 1717SGV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K201796.

When did 1717SCV, 1717SGV receive FDA 510(k) clearance?

1717SCV, 1717SGV received FDA 510(k) clearance on 2020-07-23, under 510(k) number K201796.

Who is the listed applicant for 1717SCV, 1717SGV?

The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 1717SCV, 1717SGV?

The FDA product code for 1717SCV, 1717SGV is MQB.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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