SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System
K-Nummer: K201968 · 2021-02-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System?
SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is CHISON Medical Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K201968.
When did SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K201968.
Who is the listed applicant for SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists CHISON Medical Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System?
The FDA product code for SonoEye P3/ SonoEye V3/ Sono Eye G3 Digital Color Doppler Palm Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CHISON Medical Technologies Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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