SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System
K-Nummer: K223570 · 2023-03-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31. The listed applicant is CHISON Medical Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K223570.
When did SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2023-03-31, under 510(k) number K223570.
Who is the listed applicant for SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists CHISON Medical Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System?
The FDA product code for SonoAir Series Digital Color Doppler Ultrasound System is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CHISON Medical Technologies Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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