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FDA 510(k)

Senhance Surgical System

K-Nummer: K202166 · 2021-03-02

AntragstellerTransenterix, Inc.
Entscheidungsdatum2021-03-02
ProduktcodeNAY
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Senhance Surgical System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Transenterix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-02 under 510(k) number K202166. The device is classified under product code NAY. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Senhance Surgical System?

Senhance Surgical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-02. The listed applicant is Transenterix, Inc.. The 510(k) number is K202166.

When did Senhance Surgical System receive FDA 510(k) clearance?

Senhance Surgical System received FDA 510(k) clearance on 2021-03-02, under 510(k) number K202166.

Who is the listed applicant for Senhance Surgical System?

The FDA 510(k) record lists Transenterix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Senhance Surgical System?

The FDA product code for Senhance Surgical System is NAY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Transenterix, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NAY)

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Offizielle Quelle

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