1212FCA
K-Nummer: K202722 · 2020-10-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the 1212FCA?
1212FCA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-26. The listed applicant is Rayence Co., Ltd.. The 510(k) number is K202722.
When did 1212FCA receive FDA 510(k) clearance?
1212FCA received FDA 510(k) clearance on 2020-10-26, under 510(k) number K202722.
Who is the listed applicant for 1212FCA?
The FDA 510(k) record lists Rayence Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 1212FCA?
The FDA product code for 1212FCA is MQB.
Weitere Einträge mit Rayence Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQB)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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