NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System
K-Nummer: K203129 · 2021-01-12
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System?
NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-12. The listed applicant is Precision Spine, Inc.. The 510(k) number is K203129.
When did NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System receive FDA 510(k) clearance?
NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System received FDA 510(k) clearance on 2021-01-12, under 510(k) number K203129.
Who is the listed applicant for NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System?
The FDA 510(k) record lists Precision Spine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System?
The FDA product code for NexGen Standalone Anterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) System is OVE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Precision Spine, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OVE)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige