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FDA 510(k)

SMART FINDER

K-Nummer: K203509 · 2021-07-14

AntragstellerIms Giotto S.P.A.
Entscheidungsdatum2021-07-14
ProduktcodeIZH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SMART FINDER is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ims Giotto S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-07-14 under 510(k) number K203509. The device is classified under product code IZH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SMART FINDER?

SMART FINDER is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-14. The listed applicant is Ims Giotto S.P.A.. The 510(k) number is K203509.

When did SMART FINDER receive FDA 510(k) clearance?

SMART FINDER received FDA 510(k) clearance on 2021-07-14, under 510(k) number K203509.

Who is the listed applicant for SMART FINDER?

The FDA 510(k) record lists Ims Giotto S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SMART FINDER?

The FDA product code for SMART FINDER is IZH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ims Giotto S.P.A. als Antragsteller

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K200424Giotto Class (Models - 3000X-YY and 4000X-YY)

Verwandte Geräte (Code: IZH)

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Offizielle Quelle

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