Affirm Contrast Biopsy
K-Nummer: K202294 · 2020-10-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Affirm Contrast Biopsy?
Affirm Contrast Biopsy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-05. The listed applicant is Hologic, Inc.. The 510(k) number is K202294.
When did Affirm Contrast Biopsy receive FDA 510(k) clearance?
Affirm Contrast Biopsy received FDA 510(k) clearance on 2020-10-05, under 510(k) number K202294.
Who is the listed applicant for Affirm Contrast Biopsy?
The FDA 510(k) record lists Hologic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Affirm Contrast Biopsy?
The FDA product code for Affirm Contrast Biopsy is IZH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Hologic, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IZH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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