ENFit wiederverwendbare enterale Spritze
K-Nummer: K203613 · 2021-08-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ENFit Reusable Enteral Syringe?
ENFit Reusable Enteral Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27. The listed applicant is Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd. The 510(k) number is K203613.
When did ENFit Reusable Enteral Syringe receive FDA 510(k) clearance?
ENFit Reusable Enteral Syringe received FDA 510(k) clearance on 2021-08-27, under 510(k) number K203613.
Who is the listed applicant for ENFit Reusable Enteral Syringe?
The FDA 510(k) record lists Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENFit Reusable Enteral Syringe?
The FDA product code for ENFit Reusable Enteral Syringe is PNR.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Shantou Wealy Medical Instrument Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PNR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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