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FDA 510(k)

Q Patch

K-Nummer: K210758 · 2022-06-02

AntragstellerMedicalgorithmics S.A.
Entscheidungsdatum2022-06-02
ProduktcodeMWJ
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Q Patch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medicalgorithmics S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02 under 510(k) number K210758. The device is classified under product code MWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Q Patch?

Q Patch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02. The listed applicant is Medicalgorithmics S.A.. The 510(k) number is K210758.

When did Q Patch receive FDA 510(k) clearance?

Q Patch received FDA 510(k) clearance on 2022-06-02, under 510(k) number K210758.

Who is the listed applicant for Q Patch?

The FDA 510(k) record lists Medicalgorithmics S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Q Patch?

The FDA product code for Q Patch is MWJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medicalgorithmics S.A. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MWJ)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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