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FDA 510(k)

Will3D

K-Nummer: K211114 · 2021-12-15

AntragstellerHdx Will Corp.
Entscheidungsdatum2021-12-15
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Will3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hdx Will Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15 under 510(k) number K211114. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Will3D?

Will3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15. The listed applicant is Hdx Will Corp.. The 510(k) number is K211114.

When did Will3D receive FDA 510(k) clearance?

Will3D received FDA 510(k) clearance on 2021-12-15, under 510(k) number K211114.

Who is the listed applicant for Will3D?

The FDA 510(k) record lists Hdx Will Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Will3D?

The FDA product code for Will3D is LLZ.

Weitere Einträge mit Hdx Will Corp. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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