LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel
K-Nummer: K211123 · 2022-04-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?
LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K211123.
When did LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K211123.
Who is the listed applicant for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel?
The FDA product code for LUOFUCON Silver Wound Gel, LUOFUCON Silver Antimicrobial Wound Gel is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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