MIVI Q Distal Access Catheter
K-Nummer: K212402 · 2021-12-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MIVI Q Distal Access Catheter?
MIVI Q Distal Access Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16. The listed applicant is Mivi Neuroscience, Inc.. The 510(k) number is K212402.
When did MIVI Q Distal Access Catheter receive FDA 510(k) clearance?
MIVI Q Distal Access Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-12-16, under 510(k) number K212402.
Who is the listed applicant for MIVI Q Distal Access Catheter?
The FDA 510(k) record lists Mivi Neuroscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MIVI Q Distal Access Catheter?
The FDA product code for MIVI Q Distal Access Catheter is QJP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Mivi Neuroscience, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QJP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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