WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System
K-Nummer: K213420 · 2022-05-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System?
WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04. The listed applicant is SeaSpine Orthopedics Corporation. The 510(k) number is K213420.
When did WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System receive FDA 510(k) clearance?
WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System received FDA 510(k) clearance on 2022-05-04, under 510(k) number K213420.
Who is the listed applicant for WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System?
The FDA 510(k) record lists SeaSpine Orthopedics Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System?
The FDA product code for WaveForm L System, WaveForm TO System, WaveForm TA System is MAX.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit SeaSpine Orthopedics Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MAX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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