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FDA 510(k)

EMERGE Anterior Cervical Plate System

K-Nummer: K220275 · 2022-03-18

AntragstellerEvolution Spine
Entscheidungsdatum2022-03-18
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EMERGE Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Evolution Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18 under 510(k) number K220275. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EMERGE Anterior Cervical Plate System?

EMERGE Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18. The listed applicant is Evolution Spine. The 510(k) number is K220275.

When did EMERGE Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

EMERGE Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2022-03-18, under 510(k) number K220275.

Who is the listed applicant for EMERGE Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Evolution Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EMERGE Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for EMERGE Anterior Cervical Plate System is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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