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FDA 510(k)

allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters

K-Nummer: K220730 · 2022-10-13

AntragstellerAllwin Medical Devices, Inc.
Entscheidungsdatum2022-10-13
ProduktcodeKOD
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allwin Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13 under 510(k) number K220730. The device is classified under product code KOD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters?

allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13. The listed applicant is Allwin Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K220730.

When did allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters receive FDA 510(k) clearance?

allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters received FDA 510(k) clearance on 2022-10-13, under 510(k) number K220730.

Who is the listed applicant for allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters?

The FDA 510(k) record lists Allwin Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters?

The FDA product code for allFlex Ureteral Catheters, Krait Ureteral Catheters is KOD.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Allwin Medical Devices, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KOD)

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Offizielle Quelle

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