PMT Facet Fixation System (PMT FFS)
K-Nummer: K220951 · 2022-12-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PMT Facet Fixation System (PMT FFS)?
PMT Facet Fixation System (PMT FFS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K220951.
When did PMT Facet Fixation System (PMT FFS) receive FDA 510(k) clearance?
PMT Facet Fixation System (PMT FFS) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-09, under 510(k) number K220951.
Who is the listed applicant for PMT Facet Fixation System (PMT FFS)?
The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMT Facet Fixation System (PMT FFS)?
The FDA product code for PMT Facet Fixation System (PMT FFS) is MRW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Providence Medical Technology, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MRW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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