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FDA 510(k)

Erweitertes Intramedulläres Nagel-System

K-Nummer: K221221 · 2022-12-21

AntragstellerDouble Medical Technology, Inc.
Entscheidungsdatum2022-12-21
ProduktcodeHSB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Advanced Intramedullary Nail System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Double Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K221221. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Advanced Intramedullary Nail System?

Advanced Intramedullary Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Double Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K221221.

When did Advanced Intramedullary Nail System receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Intramedullary Nail System received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K221221.

Who is the listed applicant for Advanced Intramedullary Nail System?

The FDA 510(k) record lists Double Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Intramedullary Nail System?

The FDA product code for Advanced Intramedullary Nail System is HSB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Double Medical Technology, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: HSB)

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Offizielle Quelle

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