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FDA 510(k)

FAQ 101

K-Nummer: K222012 · 2023-04-05

AntragstellerForeo, Inc.
Entscheidungsdatum2023-04-05
ProduktcodePAY
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FAQ 101 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foreo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05 under 510(k) number K222012. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FAQ 101?

FAQ 101 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Foreo, Inc.. The 510(k) number is K222012.

When did FAQ 101 receive FDA 510(k) clearance?

FAQ 101 received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K222012.

Who is the listed applicant for FAQ 101?

The FDA 510(k) record lists Foreo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAQ 101?

The FDA product code for FAQ 101 is PAY.

Weitere Einträge mit Foreo, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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