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FDA 510(k)

Vericor Support Catheter

K-Nummer: K222679 · 2022-11-07

AntragstellerVascupatent Medical (Shenzhen) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-11-07
ProduktcodeKRA
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vericor Support Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vascupatent Medical (Shenzhen) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07 under 510(k) number K222679. The device is classified under product code KRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vericor Support Catheter?

Vericor Support Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07. The listed applicant is Vascupatent Medical (Shenzhen) Co., Ltd.. The 510(k) number is K222679.

When did Vericor Support Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Vericor Support Catheter received FDA 510(k) clearance on 2022-11-07, under 510(k) number K222679.

Who is the listed applicant for Vericor Support Catheter?

The FDA 510(k) record lists Vascupatent Medical (Shenzhen) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vericor Support Catheter?

The FDA product code for Vericor Support Catheter is KRA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KRA)

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Offizielle Quelle

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