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FDA 510(k)

MX50N

K-Nummer: K222716 · 2023-05-08

AntragstellerWide Corporation
Entscheidungsdatum2023-05-08
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MX50N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-08 under 510(k) number K222716. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MX50N?

MX50N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-08. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222716.

When did MX50N receive FDA 510(k) clearance?

MX50N received FDA 510(k) clearance on 2023-05-08, under 510(k) number K222716.

Who is the listed applicant for MX50N?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MX50N?

The FDA product code for MX50N is PGY.

Weitere Einträge mit Wide Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: PGY)

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Offizielle Quelle

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