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FDA 510(k)

CL24N

K-Nummer: K222717 · 2022-10-31

AntragstellerWide Corporation
Entscheidungsdatum2022-10-31
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CL24N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31 under 510(k) number K222717. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CL24N?

CL24N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222717.

When did CL24N receive FDA 510(k) clearance?

CL24N received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31, under 510(k) number K222717.

Who is the listed applicant for CL24N?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CL24N?

The FDA product code for CL24N is PGY.

Weitere Einträge mit Wide Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K222719CX50NK222716MX50NK222722CW60NK210493CX30N (CX30PQX)K210491CW120NK170781MX50N(MX50YQS)

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Verwandte Geräte (Code: PGY)

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Offizielle Quelle

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