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FDA 510(k)

CW60N

K-Nummer: K222722 · 2022-10-31

AntragstellerWide Corporation
Entscheidungsdatum2022-10-31
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CW60N is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31 under 510(k) number K222722. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CW60N?

CW60N is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K222722.

When did CW60N receive FDA 510(k) clearance?

CW60N received FDA 510(k) clearance on 2022-10-31, under 510(k) number K222722.

Who is the listed applicant for CW60N?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CW60N?

The FDA product code for CW60N is PGY.

Weitere Einträge mit Wide Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: PGY)

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Offizielle Quelle

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