Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil)

K-Nummer: K223078 · 2023-06-12

AntragstellerSiemens Healthcare Diagnostics, Inc.
Entscheidungsdatum2023-06-12
ProduktcodeCIG
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-12 under 510(k) number K223078. The device is classified under product code CIG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil)?

Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-12. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K223078.

When did Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil) receive FDA 510(k) clearance?

Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil) received FDA 510(k) clearance on 2023-06-12, under 510(k) number K223078.

Who is the listed applicant for Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil)?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil)?

The FDA product code for Atellica® CH Diazo Direct Bilirubin (D_DBil) is CIG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K253528Atellica IM CA 19-9 IIK261364Atellica CH Acetaminophen 2 (ACTM)K251998Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)K251543Atellica® IM TSH3-Ultra II (TSH3ULII)K251630Atellica IM Total PSA II (tPSAII)K250816ADVIA Centaur Antithyroglobulin II (aTgII)

Alle 64 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: CIG)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K251998Atellica CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K222104Atellica® CH Diazo Total Bilirubin (D_TBil)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.K223324Total Bilirubin2Abbott Ireland Diagnostics DivisionK190807VITROS XT Chemistry Products TBIL-ALKP SlidesOrtho-Clinical Diagnostics, Inc.K171401ELITech Clinical Systems BILIRUBIN TOTAL 4+1, ELITech Clinical Systems BILIRUBIN DIRECT 4+1Elitechgroup

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑