SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System
K-Nummer: K223306 · 2023-01-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System?
SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25. The listed applicant is Spr Therapeutics, Inc.. The 510(k) number is K223306.
When did SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System receive FDA 510(k) clearance?
SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-25, under 510(k) number K223306.
Who is the listed applicant for SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System?
The FDA 510(k) record lists Spr Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System?
The FDA product code for SPRINT Peripheral Nerve Stimulation (PNS) System is NHI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Spr Therapeutics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NHI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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