LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing
K-Nummer: K223359 · 2023-12-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K223359.
When did LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing received FDA 510(k) clearance on 2023-12-21, under 510(k) number K223359.
Who is the listed applicant for LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
The FDA product code for LUOFUCON® Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Ag+ Antibacterial Foam Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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