LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing
K-Nummer: K223360 · 2024-03-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K223360.
When did LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing receive FDA 510(k) clearance?
LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K223360.
Who is the listed applicant for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?
The FDA product code for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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