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FDA 510(k)

LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing

K-Nummer: K223360 · 2024-03-27

Entscheidungsdatum2024-03-27
ProduktcodeFRO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27 under 510(k) number K223360. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?

LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27. The listed applicant is Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K223360.

When did LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing receive FDA 510(k) clearance?

LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing received FDA 510(k) clearance on 2024-03-27, under 510(k) number K223360.

Who is the listed applicant for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?

The FDA 510(k) record lists Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing?

The FDA product code for LUOFUCON® Silicone Ag+ Foam Dressing, LUOFUCON® Silicone Ag+ Antibacterial Foam Dressing is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRO)

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Offizielle Quelle

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