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FDA 510(k)

HI-EMT MAGSHAPE

K-Nummer: K230024 · 2023-09-06

AntragstellerBeijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2023-09-06
ProduktcodeNGX
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HI-EMT MAGSHAPE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06 under 510(k) number K230024. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HI-EMT MAGSHAPE?

HI-EMT MAGSHAPE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06. The listed applicant is Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd. The 510(k) number is K230024.

When did HI-EMT MAGSHAPE receive FDA 510(k) clearance?

HI-EMT MAGSHAPE received FDA 510(k) clearance on 2023-09-06, under 510(k) number K230024.

Who is the listed applicant for HI-EMT MAGSHAPE?

The FDA 510(k) record lists Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HI-EMT MAGSHAPE?

The FDA product code for HI-EMT MAGSHAPE is NGX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd als Antragsteller

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K260690LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3)K250936Q-Switched Nd:YAG Laser (SHE-LSP101-1)K242941CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1)K233416Cryojet Plus (SHE-ACP001-1)K191970Diode Laser Hair Removal System

Verwandte Geräte (Code: NGX)

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K253790High Intensity Focused Electromagnetic Stimulation Device (FE60)Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926DiacoreShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408CoolToneZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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