LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3)
K-Nummer: K260690 · 2026-06-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3)?
LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04. The listed applicant is Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd. The 510(k) number is K260690.
When did LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3) receive FDA 510(k) clearance?
LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-04, under 510(k) number K260690.
Who is the listed applicant for LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3)?
The FDA 510(k) record lists Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3)?
The FDA product code for LumiGlam Laser System (SHE-LSP601-3) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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