CO2-Laser-Therapie-Systeme (SHE-LSP003-1)
K-Nummer: K242941 · 2025-01-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1)?
CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-27. The listed applicant is Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd. The 510(k) number is K242941.
When did CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1) receive FDA 510(k) clearance?
CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-27, under 510(k) number K242941.
Who is the listed applicant for CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1)?
The FDA 510(k) record lists Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1)?
The FDA product code for CO2 Laser Therapy Systems (SHE-LSP003-1) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beijing Sano Laser S&T Development Co.,Ltd als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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