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FDA 510(k)

PMT Expandable Cage (PMT EXP)

K-Nummer: K230297 · 2023-08-11

Entscheidungsdatum2023-08-11
ProduktcodeMRW
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PMT Expandable Cage (PMT EXP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11 under 510(k) number K230297. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PMT Expandable Cage (PMT EXP)?

PMT Expandable Cage (PMT EXP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K230297.

When did PMT Expandable Cage (PMT EXP) receive FDA 510(k) clearance?

PMT Expandable Cage (PMT EXP) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11, under 510(k) number K230297.

Who is the listed applicant for PMT Expandable Cage (PMT EXP)?

The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PMT Expandable Cage (PMT EXP)?

The FDA product code for PMT Expandable Cage (PMT EXP) is MRW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Providence Medical Technology, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MRW)

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Offizielle Quelle

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