PMT Expandable Cage (PMT EXP)
K-Nummer: K230297 · 2023-08-11
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PMT Expandable Cage (PMT EXP)?
PMT Expandable Cage (PMT EXP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11. The listed applicant is Providence Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K230297.
When did PMT Expandable Cage (PMT EXP) receive FDA 510(k) clearance?
PMT Expandable Cage (PMT EXP) received FDA 510(k) clearance on 2023-08-11, under 510(k) number K230297.
Who is the listed applicant for PMT Expandable Cage (PMT EXP)?
The FDA 510(k) record lists Providence Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PMT Expandable Cage (PMT EXP)?
The FDA product code for PMT Expandable Cage (PMT EXP) is MRW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Providence Medical Technology, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MRW)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige