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FDA 510(k)

EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)

K-Nummer: K230909 · 2023-05-30

AntragstellerCook Ireland, Ltd.
Entscheidungsdatum2023-05-30
ProduktcodeFCG
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30 under 510(k) number K230909. The device is classified under product code FCG. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)?

EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K230909.

When did EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) receive FDA 510(k) clearance?

EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) received FDA 510(k) clearance on 2023-05-30, under 510(k) number K230909.

Who is the listed applicant for EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)?

The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22)?

The FDA product code for EchoTip® AcuCore™ Ultrasound Biopsy Needle (ECHO-BX-3-22) is FCG.

Zugehörige klinische Studien

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Verwandte Geräte (Code: FCG)

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Offizielle Quelle

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